| 研究課題/領域番号 |
24790267
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 愛知学院大学 |
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研究代表者 |
波多野 紀行 愛知学院大学, 薬学部, 講師 (50454319)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2013年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | TRPA1 / 関節リウマチ / 細胞内亜鉛 / 亜鉛トランスポータ / TRP channel |
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| 研究概要 |
滑膜線維芽細胞において、炎症性サイトカイン刺激により細胞内Zn2+濃度が増加し、この細胞内Zn2+濃度の増加が滑膜線維芽細胞のケモカイン分泌を制御することを明らかにすることができた。また、この細胞内Zn2+濃度蓄積は、炎症性サイトカインによるTRPA1発現誘導だけでなく亜鉛トランスポーター（Zip8およびZip14）発現誘導も寄与していることを明らかにした。さらに、DMARDsの一つであるオーラノフィンやNOX阻害薬がTRPA1活性化作用を有することを見出し、これらの化合物がTRPA1を活性化する分子メカニズムの一端を明らかにすることができた。
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