Ｂリンパ球自己免疫寛容獲得、維持機構の解明―ＣＩＮ８５によるＢＣＲ制御の観点より

• 研究課題/領域番号: 24790487
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 免疫学
• 研究機関: 独立行政法人理化学研究所
• 研究代表者: 米谷 耕平 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 研究員 (50437258)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2014-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2013年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
• キーワード: 免疫寛容 / B細胞 / CIN85

研究概要

B細胞自己免疫寛容・維持において、B細胞抗原受容体(B cell receptor: BCR)からのシグナル伝達に必要なアダプター分子CIN85が何らかの役割を担っている可能性を検証するために以下の様なマウス実験系を用意した。
B細胞特異的にCIN85遺伝子を欠損するCIN85 / mb1-Cre KO マウスを、自己免疫寛容のモデル系として実績のあるニワトリ卵白リゾチームを認識するBCRを持つトランスジェニック(Tg)マウスと、擬似的自己抗原である可溶性HELタンパク質を体内に発現するTgマウスを交配し、解析に用いるマウスを作出した。

研究成果

• [雑誌論文] Repression of the transcription factor Bach2 contributes to predisposition of IgG1 memory B cells toward plasma cell differentiation. (2013)
  • 著者名/発表者名: Kometani K, Nakagawa R, Shinnakasu R, Kaji T, Rybouchkin A, Moriyama S, Furukawa K, Koseki H, Takemori T, Kurosaki T.
  • 雑誌名: Immunity. 巻: 39 号: 1 ページ: 136-47
  • DOI: 10.1016/j.immuni.2013.06.011
  • 査読あり
• [学会発表] B細胞抗体産生を司る分子群の機能解明 (2013)
  • 著者名/発表者名: 米谷耕平
  • 学会等名: 第42回日本免疫学会学術集会
  • 発表場所: 幕張メッセ(千葉)
• [学会発表] Rapid plasma cell differentiation of IgG1 memory B cells (2013)
  • 著者名/発表者名: 米谷耕平
  • 学会等名: Keystone Symposia
  • 発表場所: Keystone, 米国
• [図書] 感染・炎症・免疫 (2014)
  • 著者名/発表者名: 米谷耕平、黒崎知博
  • 出版者: 医薬の門社