| 研究課題/領域番号 |
24790577
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
疼痛学
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
中山 留美(直野留美) 宮崎大学, 医学部, 研究員 (00609034)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2013-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 疼痛 / 掻痒 / サブスタンスP / ヘモキニン-1 |
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| 研究概要 |
1. サブスタンスP(SP)およびヘモキニン-1(HK-1)のフラグメントペプチドの疼痛行動に対する評価
HK-1およびSPのペプチドによるフラグメントペプチドを4種合成した。そこで、N末端によるフラグメントペプチド(N-SPおよびN-HK-1)は疼痛行動を誘発しないが、C末端によるフラグメントペプチド(C-SPおよびC-HK-1)は疼痛行動を誘発した。また、SP誘発疼痛行動に対してN-SPおよびN-HK-1を前処理すると、SPによる疼痛行動に対する抑制効果を示した。さらに炎症性疼痛に対してもN-SPおよびN-HK-1はホルマリン投与に伴う疼痛行動に対して抑制効果をもたらした。従って、N-SPおよびN-HK-1は疼痛を抑制する効果を有するペプチドであることが示唆された。
2. サブスタンスP(SP)およびヘモキニン-1(HK-1)のフラグメントペプチドの痒み行動に対する評価
ヒスタミンおよびセロトニン(5-HT)皮下投与による痒み行動に対して、N-SPおよびN-HK-1をそれぞれ前処理すると、N-HK-1投与群において痒み行動の抑制が認められた。このことから、N-HK-1は、痒みの伝達機構への関与が示唆された。
3.本研究は、平成25年度から特別研究員奨励費によって引き続き行うものとする。
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