研究課題
若手研究(B)
心筋梗塞後の生存率は、野生型マウスに比べインターロイキン17欠損(IL17-KO)マウスで優位に高かった。梗塞後慢性期の心筋リモデリングについて評価したところ、野生型マウスに比べIL17-KOマウスでは、左室収縮能が保持され、左室重量/体重比は優位に低く、梗塞後の線維化も抑制されていた。マイクロアレイ解析で網羅的に遺伝子発現を調べたところ、細胞外マトリックスの合成や分解に関わる多くの遺伝子の発現がIL17-KOマウスで抑制されていた。本研究によって、梗塞後心筋リモデリングの細胞外マトリックス障害の病態において、IL-17が重要な役割を持つことが明らかになった。
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