研究課題
若手研究(B)
同種造血幹細胞移植において,移植片対宿主病(GVHD)は重要な合併症である.リンパ球におけるNotchシグナルはGVHDの増悪に関与することがマウスで示されたことから,我々はヒト同種移植後のリンパ球におけるNotch分子の発現を網羅的に解析した.その結果,同種移植後のNK細胞上にのみNotch1分子が発現し,その発現にはドナーソースによる相違(臍帯血移植で高発現)を認めた.またNK細胞上にNotch1を高発現している症例群で,GVHDの増悪はなかったが,再発が抑制された.このことは,Notch1によるNK細胞の活性化が,GVHDを増悪させずに移植片対腫瘍効果を発揮させる可能性を示すものである.
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