研究課題
若手研究(B)
自閉症スペクトラム障害多発家系(発端者、双子の弟、父親、長姉、弟が罹患者)において、家系構成員8名のDNAサンプルを対象に全エクソンシークエンスを行った。Agilent Sure SelectによりDNAを濃縮し、Illumina Hiseq2000によるシークエンスに用いた。発端者では、116,607個の変異が見出された。病因となる候補変異をアミノ酸の非同義置換を伴うものに限定し、さらに候補変異をデータベースに掲載されていない多型/変異に限った。これらの変異のうち、非罹患者3名が持つ変異を除き、5名の罹患者全てで見出された変異に限定したところ最終的に7個の変異が残った。
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