| 研究課題/領域番号 |
24791558
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 関西医療大学 |
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研究代表者 |
谷口 亘 関西医療大学, 保健医療学部, 准教授 (20453194)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 脊髄損傷後疼痛 / in vivo パッチクランプ法 / ミクログリア / 脊髄損傷 / spinal cord injury / 神経障害性疼痛 / 神経可塑性 / 中枢性感作 / シグナル伝達 / Spinal cord injury / パッチクランプ法 / in vivo パッチクランプ / 慢性疼痛 |
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| 研究概要 |
脊髄損傷（Spinal cord injury: SCI）後疼痛モデルラットを作成し、損傷レベルより下位の脊髄後角でin vivoパッチクランプ法により自発性興奮性シナプス後電流（sEPSC）の解析を行った。SCIモデル群はコントロール群よりsEPSCの頻度が増強していた。このことから、脊髄損傷後疼痛では損傷部より下位の非損傷脊髄内において、何らかの興奮性の神経可塑的変化が生じ、中枢性感作の状態になっていると考えられた。次にこのSCIモデルにミクログリア活性化阻害薬のミノサイクリンを灌流投与することでsEPSCの増強に抑制が得られるか検討したが、予想に反してsEPSCは減少を認めなかった。
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