| 研究課題/領域番号 |
24791570
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
檜山 明彦 東海大学, 医学部, 助教 (00514382)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 脊椎脊髄病学 / 椎間板変性 / VEGF / Wntｼｸﾞﾅﾙ / 分子学的解析 / 腰痛の解明 |
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| 研究概要 |
椎間板における酸素分圧変化(低酸素･浸透圧)により惹起される血管新生といったｼｸﾞﾅﾙの解明は椎間板変性のﾒｶﾆｽﾞﾑを解明する上で新たな視点を提供すると考えられる. そこで本研究では､椎間板の恒常性維持に関与するとされるsurvival factorであるVEGFに注目し､椎間板においてのVEGF作用の詳細な分子学的機能【ｼｸﾞﾅﾙ制御】について解析した.その結果、WntｼｸﾞﾅﾙとVEGF間でのｼｸﾞﾅﾙのｸﾛｽﾄｰｸが存在していることを示唆し、椎間板変性症含め、広く創傷治癒、炎症疾患などに対する治療や薬剤開発の第1歩の報告にもなると考えられる.
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