| 研究課題/領域番号 |
24791680
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
太田 剛 山形大学, 医学部, 助教 (50375341)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | Wilms' tumor 1 (WT1) / 卵巣癌 / 腫瘍産生 / VEGF / 血管新生 / WT1 isoform / 腹水 / Wilms' tumor 1 / 発がん / 薬剤耐性 |
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| 研究概要 |
卵巣癌マウス実験モデルを用いてWT1 variantの腫瘍産生能とマウスの生存期間に与える影響を検討した。WT1 variant (-17AA/-KTS)過剰発現細胞を接種したマウスはコントロール（空ベクターを導入）細胞を接種したマウスと比較して、腹水・腫瘍産量が有意に増加し、全生存期間の短縮を認めた。さらにWT1 (-17AA/-KTS)過剰発現によりVEGF (vascular endothelial growth factor)の発現と血管新生が増強していた。WT (-17AA/-KTS)はVEGFの発現増強を介して、腹水・腫瘍産生量を増強させ、卵巣癌の悪性度の高める可能性がある。
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