ハイリスクＨＰＶ型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討

• 研究課題/領域番号: 24791719
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 産婦人科学
• 研究機関: 慶應義塾大学
• 研究代表者: 大野 暁子 慶應義塾大学, 医学部, 共同研究員 (70383883)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2014-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2013年度)
• 配分額: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円); 2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: HPV

研究概要

IgGシグナルペプチド(ss)-細胞膜移行シグナル(Atp)-E7由来Rb結合ペプチド(RbB)-E7由来myc結合ペプチド(MycB)-5量体化COMPドメインペプチド(COMP)-6xHisタグおよび各種欠失体を発現する組換えアデノウィルスベクターの作製に至った。また、HPVE6タンパク質を5つの領域に分断し、ss-Atp- RbB-MycB-COMPに組み込んだ遺伝子を作製し、アデノウィルスへの組み込みを行い、これらのウィルスをHeLa細胞、CaSki細胞、C33a細胞、A431細胞に感染させ、細胞障害性を検討した結果、HeLa細胞では全てのウィルスで傷害性が認められた。