神経芽細胞腫予後良好３因子の分化機序の解明と治療法開発

• 研究課題/領域番号: 24791889
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 小児外科学
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 山岡 絵美 (福田絵美 / 山岡 絵美(福田絵美) / 福田 絵美) 広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 研究員 (20403503)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円); 2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: Neuroblastoma / 小児外科学 / 腫瘍学 / 小児腫瘍学

研究成果の概要

神経芽細胞腫における予後良好因子候補遺伝子DHRS3, NR0B1, CYP26A1の過剰発現ベクターおよびsiRNA発現ベクターを作成し, 神経芽細胞腫細胞株に導入し, 安定発現株を樹立したのち機能解析を行った. Colony Formation Assayではコロニー形成効率が優位に低下し, 細胞増殖速度の優位な抑制もみられた. さらに免疫染色やRNA-seqでの結果から, Adipogenic pathwayなどの経路とも関連が示唆され, DHRS3, NR0B1, CYP26A1の予後良好因子候補遺伝子は, 神経芽腫細胞腫株の増殖抑制能を低下させ分化に関与する可能性を示唆している.

研究成果

• [学会発表] Functional analysis of DHRS3, NR0B1 and CYP26A1 genes expressed in favorable neuroblastoma. (2015)
  • 著者名/発表者名: Emi Yamaoka
  • 学会等名: 日本分子生物学会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド
  • 年月日: 2015-12-01