研究課題
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体細胞初期化を理解するためには、ゲノムワイドにエピゲノムの変化を観察することが必要である。DNAメチル化状態をゲノムワイドに解析するために、RRBS法による解析を行った。その結果、不完全な初期化に伴い形成された腫瘍細胞は、起源細胞の特徴を残しつつ、ES細胞に近いメチル化パターンを示すことが明らかとなった。この腫瘍細胞において遺伝子変異が認められなかったことから、エピゲノム異常に伴う発がんであることが示唆された。さらに、エピゲノム修飾因子を発現させた際に、樹立効率の向上が認められるかどうかを検討するため、植物遺伝子の強制発現を行ったが、単一の遺伝子発現では樹立効率の優位な上昇は認められなかった。
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