| 研究課題/領域番号 |
24890237
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
大塚 裕忠 昭和大学, 歯学部, 助教 (30634844)
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| 研究期間 (年度) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 胚子ヘモグロビン / 重症貧血 / ヘモグロビン発現制御因子 / 窒素含有型ビスホスホネート / 髄外造血 / 血リンパ節様構造 / HIF1a / 転写制御因子ＫＬＦ / 肝臓 |
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| 研究概要 |
哺乳類の発生過程においては由来の異なる２つの造血系が存在し、それぞれ異なるヘモグロビンを発現することが知られている。しかしながら、成体ではこれら２つの造血系が同時に存在することはない。
我々は、成体マウスにおいて重症貧血を誘導することで、胚子ヘモグロビンを再発現する実験系を確立し、肝臓において胚子ヘモグロビンと赤芽球系マーカーを同時に発現している細胞を確認した。また末梢血において胚子タイプと成体タイプのヘモグロビンが同時に存在していることが確認できた。さらに、これらのヘモグロビン発現制御因子の発現も確認した。これらの結果は、ヘモグロビン発現機構解析のための新たな情報を提供するものである。
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