| 研究課題/領域番号 |
24890288
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 崇城大学 |
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研究代表者 |
牧瀬 正樹 崇城大学, 薬学部, 准教授 (80433001)
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| 研究期間 (年度) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | Nup88 / がん / 分子間相互作用 / ビメンチン / 核膜孔 / 核膜輸送 / 機能性ペプチド |
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| 研究概要 |
細胞に過剰発現したNup88ががんの悪性化を促進するかどうかは不明瞭なままである。そこで本研究では、Nup88と結合する因子を検索し、この相互作用のがん促進効果を検討した。結果として、上皮間葉転換の指標分子であるビメンチンをNup88の新規な結合因子として同定した。細胞におけるNup88の強制発現は、ビメンチンの細胞内発現量に影響を与えなかったが、ビメンチンの重合を阻害した。単量体ビメンチンは、転写因子として機能することが報告されているので、Nup88がビメンチンを介した転写制御に影響してがんの悪性化を導く可能性を考えている。
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