| 研究課題/領域番号 |
24H00009
|
|---|
| 研究種目 |
特別推進研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 審査区分 |
生物系
|
|---|
| 研究機関 | 京都大学 |
|---|
研究代表者 |
小川 誠司 京都大学, 医学研究科, 教授 (60292900)
|
|---|
| 研究分担者 |
西川 博嘉 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (10444431)
佐藤 俊朗 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (70365245)
白石 友一 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (70516880)
PARK HEEWON 東京科学大学, その他の部局等, 非常勤講師 (70756642)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2028-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
|
| 配分額 *注記 |
637,780千円 (直接経費: 490,600千円、間接経費: 147,180千円)
2025年度: 162,500千円 (直接経費: 125,000千円、間接経費: 37,500千円)
2024年度: 150,280千円 (直接経費: 115,600千円、間接経費: 34,680千円)
|
|---|
| キーワード | がん / 体細胞モザイク / クローン進化 / 加齢 / ゲノム・エピゲノム解析 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
近年、様々な臓器でがん関連遺伝子の変異を持つクローンが広く存在し、体細胞モザイクを形成することが判明し、単純な多段階発がんモデルは大きな修正を迫られている。一方、そういった変異クローンは必然的に組織機能にも影響することが予測される。本研究では、様々な正常組織における変異クローンの選択と拡大の詳細を解明した上で、ゲノム・エピゲノム解析に基づく系統樹解析、単一細胞解析、オルガノイドとマウスモデルを用いた機能解析によって、正常組織のクローンから発がんにいたる進化の全過程を究明するするとともに、これらの正常組織のクローンが、組織の機能や免疫応答、疾患発症に及ぼす効果を明らかにする
|
