研究課題/領域番号 |
24H00037
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研究種目 |
基盤研究(S)
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配分区分 | 補助金 |
審査区分 |
大区分D
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
田中 伸哉 北海道大学, 医学研究院, 教授 (70261287)
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研究分担者 |
津田 真寿美 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (30431307)
黒川 孝幸 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40451439)
丸山 玲緒 公益財団法人がん研究会, がん研究所 がんエピゲノムプロジェクト, プロジェクトリーダー (60607985)
加藤 達哉 北海道大学, 大学病院, 教授 (20624232)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2029-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
201,240千円 (直接経費: 154,800千円、間接経費: 46,440千円)
2024年度: 42,900千円 (直接経費: 33,000千円、間接経費: 9,900千円)
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キーワード | ハイドロゲル / がん幹細胞 / リプログラミング / バイオマテリアル / 分子標的治療 |
研究開始時の研究の概要 |
がん組織は均一な細胞集団ではなく、がん幹細胞から分化したがん前駆細胞、分化がん細胞から成る少数のがん幹細胞が様々な周囲環境nicheの中に存在し、クローン進化、リプログラミングを繰り返し時空間的な多様性が生じる。この多様性は、化学療法や放射線治療などでも大きく変化し、がんの治療抵抗性、再発に寄与するがメカニズムは不明である。本研究は、バイオマテリアルとして硬さ、荷電、粘度、密度など様々な物理因子を有するハイドロゲルを用いてがん治療抵抗性獲得、多様性獲得のメカニズムを解明する。
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