| 研究課題/領域番号 |
24H00546
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
中川 真一 北海道大学, 薬学研究院, 教授 (50324679)
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| 研究分担者 |
芳本 玲 摂南大学, 農学部, 准教授 (70595652)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2029-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
47,580千円 (直接経費: 36,600千円、間接経費: 10,980千円)
2025年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
2024年度: 8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
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| キーワード | スプライシング / 4.5SH / エクソンスキッピング / ncRNA / hnRNP M / srRNA |
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| 研究開始時の研究の概要 |
マウスのゲノムDNAには正常なmRNAを作る上で不具合となり得る配列が多数存在しています。それらがmRNAに取り込まれると遺伝病の原因となりますが、マウスにはそれらを一括して無毒化する、いわば天然の遺伝子治療薬のような役割を持つノンコーディングRNAを持っていることが明らかとなってきました。本研究では、このノンコーディングRNAの作用機序を明らかにし、同様の機能を持つRNAの同定を目指します。
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