制御性T細胞の発生・分化機構の解明と免疫疾患治療への応用

• 研究課題/領域番号: 24H00610
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 坂口 志文 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授(常勤) (30280770)
• 研究分担者: 市山 健司 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (60777960) ; 三上 統久 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (20710388) ; 竹島 雄介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教 (70893288) ; Chen KelvinYigene 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (00898851)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 48,100千円 (直接経費: 37,000千円、間接経費: 11,100千円); 2024年度: 16,380千円 (直接経費: 12,600千円、間接経費: 3,780千円)
• キーワード: 制御性T細胞 / 免疫制御 / 自己免疫病 / ゲノム解析 / T細胞分化

研究開始時の研究の概要

本研究では、免疫自己寛容、免疫恒常性の確立と維持に不可欠である制御性T細胞（Regulatory T cells、以下Treg）の発生・分化・増殖・機能維持および免疫抑制の分子的基礎を明らかにする。そのため、Treg発生・分化に伴うTreg特異的転写因子の遺伝子発現および機能解析に加えて、単一細胞レベルでのトランスクリプトーム、エピゲノム、発現蛋白の時間軸、空間情報を加味した網羅的解析を進める。得られた知見を基に、Tregに発現する分子を標的とした免疫抑制技術、特に、抗原特異的ナイーブ、メモリー/エフェクターT細胞を機能的に安定なTregに転換する新技術を開発する。