新規ERKシグナル関連分子による細胞運命決定機構と癌における破綻

• 研究課題/領域番号: 24H00612
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分50:腫瘍学およびその関連分野
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 武川 睦寛 東京大学, 医科学研究所, 教授 (30322332)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 48,100千円 (直接経費: 37,000千円、間接経費: 11,100千円); 2024年度: 16,250千円 (直接経費: 12,500千円、間接経費: 3,750千円)
• キーワード: ERK / がん / 翻訳後修飾 / 転写

研究開始時の研究の概要

ERK経路は様々な基質をリン酸化して遺伝子発現を調節する事で発癌を導く。私達は最近、ERK経路による生命機能制御と発癌機構の包括的理解を目指して、ERKの基質分子およびERK経路の下流で発現誘導される遺伝子の網羅的探索を実施し、複数の機能未知分子を同定する事に成功している。現在、各分子の解析を進めており、これまでにERKの新規基質分子が癌細胞のゲノム安定性制御に寄与する事、また、特定のERK経路誘導遺伝子が細胞分裂の制御に関与する事を示す知見を得ている。本研究では、申請者自身が見出した新規ERK基質分子及びERK経路誘導遺伝子に焦点を当て、ERK経路による発癌機構を分子・個体レベルで解明する。