研究課題
基盤研究(A)
神経変性疾患の特徴的病理構造物を構成するタウ、α-シヌクレイン、TDP-43線維がプリオン様の性質を獲得し、脳内を伝播することが広く受け入れられている。しかし、多様な病理がどのように形成され、どのように細胞間を伝わるかの機序については未だ不明である。そこで研究代表者らが独自に構築したタウ病態を再現する細胞やマウスの伝播モデルを使って、タウの伝播を制御する分子を探索し、その機序を明らかにする。また最近、家族性や孤発性アルツハイマー病の遺伝子解析からタウの広がりとの関係が注目されているApoEやAPPについて、その機能喪失や機能低下とタウ病態との関連を実験的に検証する。