3型自然リンパ球による線維化増幅機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24H00632
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分53:器官システム内科学およびその関連分野
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 茂呂 和世 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90468489)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 48,230千円 (直接経費: 37,100千円、間接経費: 11,130千円); 2025年度: 15,080千円 (直接経費: 11,600千円、間接経費: 3,480千円); 2024年度: 18,330千円 (直接経費: 14,100千円、間接経費: 4,230千円)
• キーワード: 肺線維症 / ILC3 / IL-33 / ILC2

研究開始時の研究の概要

特発性肺線維症は予後不良な指定難病疾患で、有病率は１万人に1人とされ原因不明の肺線維症（特発性間質性肺炎）の約半数を占める頻度の高い慢性疾患である。多くの研究者、臨床医が病態解明に挑んできたにもかかわらず、未だ画期的な治療法が存在しない現状は、適切なモデル動物がいないためとされてきた。当研究室ではILC2の最も強い抑制因子であるIFNγと、獲得免疫系の細胞を欠損するIfngr1-/-Rag2-/-マウスを樹立したところ、このマウスが加齢により肺線維症を自然発症することを見出した。本研究ではこの新しい線維化マウスを用いて、自然リンパ球に着目し解析を行うことで、肺線維症の病態解明に挑む。