| 研究課題/領域番号 |
24H00642
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
山本 浩文 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (30322184)
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| 研究分担者 |
名取 幸和 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教授 (40572912)
坂東 聡史 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい准教授 (50990660)
赤井 周司 大阪大学, 大学院薬学研究科, 教授 (60192457)
横山 雄起 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60615714)
森 正樹 東海大学, 医学部, 特任教授 (70190999)
江口 英利 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90542118)
谷口 博昭 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任准教授 (90563289)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
48,230千円 (直接経費: 37,100千円、間接経費: 11,130千円)
2024年度: 18,070千円 (直接経費: 13,900千円、間接経費: 4,170千円)
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| キーワード | DDS / 核酸医療 / 多分子制御 / 転移 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
単一分子阻害では、癌細胞はやがて別のシグナル経路を活性化させ治療抵抗性を獲得するので、癌の根治のためには複数の経路を同時遮断することが有効である。近年、microRNAの配列を最適化によって治療効果が高まることができる分かってきた。本研究では多くの難治性癌に対して強力な抗腫瘍効果を示してきた人工配列 MIRTXの配列改変により強力な多分子標的型核酸医薬を創出する。これまで改良を進めてきた臨床用のDDS (drug delivery system) iNaDの性能を更に向上させることで、転移性癌を消滅させ Stage IVをリセットするムーンショット計画の実現に繋げる。
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