次世代ファージ創薬の新展開：難治性細菌感染症に対する画期的戦略

• 研究課題/領域番号: 24H00662
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 崔 龍洙 自治医科大学, 医学部, 教授 (50306932)
• 研究分担者: 加藤 大智 自治医科大学, 医学部, 教授 (00346579) ; 宮永 一彦 自治医科大学, 医学部, 准教授 (40323810) ; 渡邊 真弥 自治医科大学, 医学部, 准教授 (60614956) ; 相羽 由詞 自治医科大学, 医学部, 講師 (60783694) ; タン シンイー 自治医科大学, 医学部, 助教 (70828475)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 47,710千円 (直接経費: 36,700千円、間接経費: 11,010千円); 2024年度: 10,270千円 (直接経費: 7,900千円、間接経費: 2,370千円)
• キーワード: バクテリオファージ / 難治性細菌感染症 / ファージ / ファージ創薬 / 耐性菌

研究開始時の研究の概要

薬剤耐性菌や細胞内寄生菌による難治性細菌感染症は、現行の治療法では克服が難しく、新たな治療法が必要である。申請者らは、RNA標的型CRISPR-Cas13をファージに組み込むことで、耐性菌を選択的に殺菌する技術を開発した。また、生物学的安全性を確保するための非複製性ファージの合成にも成功し、ファージ製剤の医薬品化に向けて進展している。さらに、ヒト細胞標的ペプチドや殺菌性遺伝子を搭載することで、ヒト細胞への効果的な殺菌活性を高め、ファージの新たな抗菌薬やワクチンの開発への可能性を示している。本研究では、これら技術を利活用した感染症創薬を通じてファージモダリティ創薬の基盤技術と基礎理論を構築する。