| 研究課題/領域番号 |
24H00791
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分90:人間医工学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京薬科大学 (2025)
東京工業大学 (2024) |
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研究代表者 |
丸山 厚 東京薬科大学, 薬学部, 特命教授 (40190566)
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| 研究分担者 |
川井 清彦 東京科学大学, 生命理工学院, 教授 (50314422)
若松 高太郎 京都大学, 医学研究科, 特定助教 (50796331)
山吉 麻子 東京科学大学, 生命理工学院, 教授 (70380532)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
47,710千円 (直接経費: 36,700千円、間接経費: 11,010千円)
2025年度: 11,700千円 (直接経費: 9,000千円、間接経費: 2,700千円)
2024年度: 12,610千円 (直接経費: 9,700千円、間接経費: 2,910千円)
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| キーワード | 人工シャペロン / 核酸 / ペプチド / 刺激応答性 / 高分子電解質複合体 / 人工シャペロン材料 / オリゴ核酸 / 脂質膜 / 構造転換 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
生体高分子の機能発現にはその高次構造形成・組織化が重要となる。さらに、異なる構造間の転移が、シグナル伝達、物質輸送、物質合成などの高度な生体機能の基幹となっている。申請者らは、生体分子のイオン的性質に着目し、核酸、ペプチドに対して優れた構造形成促進能「シャペロン活性」を発現する合成高分子の設計法に世界に先駆けて成功してきた。本研究課題では、シャペロン活性をペプチド、生体膜にも普遍的に活用するとともに、生体分子のみでは不可能な機能をメゾスケールに及ぶ分子組織化および異種生体分子間の階層的機能連携により創発し、医工学デバイスの革新的発展に資する。
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