分泌型CEACAM3による好中球サブセット制御を介した腫瘍免疫制御機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24K01633
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分37020:生物分子化学関連
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 鎌田 瑠泉 北海道大学, 理学研究院, 准教授 (40750881)
• 研究分担者: 坂口 和靖 北海道大学, 理学研究院, 教授 (00315053)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2027年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円); 2026年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円); 2025年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2024年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
• キーワード: 分泌型タンパク質 / ホスファターゼ / 好中球 / スプライシング / 腫瘍免疫

研究開始時の研究の概要

腫瘍形成や悪性化において、腫瘍周囲に存在する免疫細胞さらには腫瘍内細菌の関与が示唆されている。末梢血において最も大量に存在する免疫細胞である好中球には、腫瘍形成促進と抑制の相反する効果が報告されており、がん治療の標的として極めて大きな注目を集めている。
本研究では、免疫細胞-がん細胞-腫瘍内細菌の細胞間ネットワークを介したがん免疫制御機構の解明を目指す。本研究により、好中球機能制御を基盤とした新しいがん治療法開発への展開が強く期待される。