研究課題
基盤研究(B)
細胞内で蛋白質等が相分離して凝縮体を形成する現象について、再構成系実験には1,2種の分子を高濃度に加える場合が多いが、実際の細胞は多種類の分子を含み、個々の分子濃度はそれほど高くない。本研究の目的は、クロマチンと転写制御及びニューロン・シナプス可塑性に係る生体分子凝縮体を主な標的として、どのように多相分離を誘導するのかを明らかにするとともに、凝縮体の形成能・物性・機能の分子数依存性を調べることである。残基レベル及びそれより粗い蛋白質レベルのMDシミュレーションと1分子蛍光イメージングによる計測を合わせて実施する。