構造多型への構成的アプローチ：Cas9ニッケースとスプリントDNAによる誘導

• 研究課題/領域番号: 24K02015
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43060:システムゲノム科学関連
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 伊藤 隆司 九州大学, 医学研究院, 教授 (90201326)
• 研究分担者: 岡田 悟 九州大学, 医学研究院, 助教 (30734488) ; 武居 宏明 九州大学, 医学研究院, 助教 (60912053)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2025年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円); 2024年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
• キーワード: 構造多型 / Cas9ニッケース / ゲノム編集

研究開始時の研究の概要

本研究の目的は、任意のゲノム座位において複製フォークの崩壊を導くことによって、企図する構造多型（SV）を選択的かつ効率的に誘導することにある。先に開発したCas9ニッケース(nCas9)の戦略的配置とスプリントDNAによる縦列反復誘導法を基盤に、逆位・相互転座・クロモスリプシス様の複雑SVを相同性配列に依存せずに自在に誘導する方法論を確立し、「SVの構成生物学」とも呼ぶべき新分野の開拓を目指す。