新規小胞膜局在型モノアミントランスポーターの機能解析と創薬標的としての有望性評価

• 研究課題/領域番号: 24K02198
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47060:医療薬学関連
• 研究機関: 名古屋市立大学
• 研究代表者: 保嶋 智也 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 准教授 (50753555)
• 研究分担者: 大澤 匡弘 帝京大学, 薬学部, 教授 (80369173) ; 山城 貴弘 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 助教 (20826614) ; 湯浅 博昭 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 教授 (20191471)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2025年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2024年度: 8,970千円 (直接経費: 6,900千円、間接経費: 2,070千円)
• キーワード: モノアミン / トランスポーター / シナプス小胞 / 神経伝達

研究開始時の研究の概要

神経終末へのモノアミン放出は、シナプス小胞内への蓄積を介し、エキソサイトーシスにより行われるが、この過程を担うトランスポーターを標的とした治療薬開発は遅れている。この原因として、「既知のトランスポーターのみを標的とするだけでは、モノアミン動態を厳密に制御できないため」との仮説を立て、新規トランスポーターを探索した。その結果、高いドーパミン輸送活性を有するnovel vesicular monoamine transporter 1（NVMT1）の同定に成功した。本研究課題では、NVMT1の機能解析を行い、新規精神疾患治療薬の標的としての有望性を評価し、創薬に向けた基盤情報を収集する。