BMP阻害因子Nogginによるグリア・神経ガイダンス作用機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24K02204
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分48010:解剖学関連
• 研究機関: 浜松医科大学
• 研究代表者: 山岸 覚 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 教授 (40372362)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2027年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2024年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
• キーワード: 神経ガイダンス

研究開始時の研究の概要

脳梗塞が生じるとアストロサイトは梗塞巣周囲部へと素早く移動しグリア瘢痕を形成するが、なぜ梗塞巣内にアストロサイトが入って来ないのか、そのメカニズムは殆ど解明されていない。申請者は骨形成因子（BMP）阻害因子として知られているNogginが、ミクログリアから分泌され、グリア瘢痕を形成するアストロサイトに対する新規反発性ガイダンス因子である可能性を見出した。この現象は、Nogginが細胞内に取り込まれていることから、何らかの受容体を介した（BMPを介さない）新しいメカニズムによると考えられ、本研究課題でその詳細を明らかにする