破骨細胞形成に関わる遺伝子発現調節機構とその異常

• 研究課題/領域番号: 24K02251
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 愛媛大学
• 研究代表者: 北澤 荘平 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (90186239)
• 研究分担者: 北澤 理子 愛媛大学, 医学部附属病院, 准教授 (00273780) ; 原口 竜摩 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (00423690)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 14,820千円 (直接経費: 11,400千円、間接経費: 3,420千円); 2026年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2025年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2024年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
• キーワード: osteoclasts / epigenetics / transcription / promoter

研究開始時の研究の概要

本申請課題では、破骨細胞関連遺伝子群の発現を制御するエピジェネティクス変化、lncRNAについて検討する。加齢や生活習慣病による酸化的ストレスの作用を「遺伝子発現をpin-pointで規定するTATA-box直上のCpGメチル化による新規のエピジェネティクス機構」に着目し、同部位に変異を導入したマウスを用いて、その意義を個体レベルで検討する。また申請者が新たに見いだしたRANKL mRNA 3’領域のデコイ構造をとり、RANKL mRNAの半減期を左右するlncRNAについて、骨保護作用のある女性ホルモンの観点から検討する。