次世代型”合成致死標的探索法”を用いたSWI/SNF欠損がんに有望な新規治療標的の探索

• 研究課題/領域番号: 24K02335
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
• 研究機関: 国立研究開発法人国立がん研究センター
• 研究代表者: 荻原 秀明 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (40568953)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円); 2025年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円); 2024年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
• キーワード: 合成致死性 / 創薬標的探索 / SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体 / がん抑制遺伝子 / 分子標的薬

研究開始時の研究の概要

SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体の構成因子の多くは、様々ながんで高頻度に欠損型遺伝子異常を認め、がん全体の20％を占める。これまで、欠損型異常に対して1つの標的を阻害する治療方法が考案されてきた。次世代型の治療法として期待されるのは、欠損型異常に対して２つの因子を同時に阻害する方法である。そこで本研究では、２つの因子を同時に抑制する新規の創薬標的探索法を確立し、SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体因子の欠損がんに有望な合成致死標的を同定する。