アスタチンー211標識ヒト・キメラCD82抗体による難治白血病に対する治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K02405
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52040:放射線科学関連
• 研究機関: 福島県立医科大学
• 研究代表者: 池添 隆之 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80294833)
• 研究分担者: 川村 文彦 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (10757074) ; 高橋 和弘 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 教授 (20370257) ; 織内 昇 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 教授 (40292586) ; 小山 大輔 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (50741071) ; 西嶋 剣一 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 講師 (60364254) ; 南 陽介 国立研究開発法人国立がん研究センター, 東病院, 科長 (60513752) ; 立花 太郎 大阪公立大学, 大学院工学研究科, 教授 (80311752) ; 鷲山 幸信 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 准教授 (80313675) ; 趙 松吉 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 教授 (80374239) ; 鬼頭 勇輔 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (80444305)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 17,940千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 4,140千円); 2026年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円); 2025年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円); 2024年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
• キーワード: CD82

研究開始時の研究の概要

申請者はAML細胞が正常造血細胞よりもCD82を高発現することを見出した。CD82は4回膜貫通タンパク質で、他の膜タンパク質と相互作用して生存や遊走などの機能を発揮すると考えられている。本研究では、2本鎖DNAを切断し、かつ飛程距離の極めて短いα線を放出するアスタチン-211（211At）をCD82抗体に搭載して難治AML細胞を殺傷する放射免疫療法の開発を目指す。また、CD82が相互作用するタンパク質群を同定し造血細胞内での機能を明らかにすることで、新たな血液がんに対する治療開発に繋がる理論的基盤の形成を目指す。