軸索起始部の新たな制御機構とその異常による脳機能の発達障害

• 研究課題/領域番号: 24K02421
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 島根大学
• 研究代表者: 桑子 賢一郎 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 准教授 (30468475)
• 研究分担者: 長谷川 孝一 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 講師 (20546783)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円); 2027年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円); 2026年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2025年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2024年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
• キーワード: 神経発達障害 / 軸索起始部 / 核膜複合体 / 神経活動

研究開始時の研究の概要

発生期の正確な神経活動制御は、回路網の再編を介した脳機能の成熟化に必須である。特に、軸索起始部 (AIS) が担う活動電位の生成・調節機構は神経活動制御の基盤であり、その異常は神経発達症の要因になるとされている。実際、自閉スペクトラム症患者ではAISの主要因子に多くの遺伝子変異がみつかっている。しかし、AISの制御システムはいまだに不明な点が多く、脳の成熟化における役割も明らかにされていない。そこで、本研究では、代表者が独自に発見した「LINC複合体によるAIS制御」の分子メカニズムを解明し、さらにその異常が神経発達障害を引き起こす可能性を検証する。