オンチップ血管モデルを基盤としたSturge-Weber症候群の分子病態解明と新規治療法開発

• 研究課題/領域番号: 24K02426
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 奈良県立医科大学
• 研究代表者: 坂野 公彦 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (40865630)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 14,040千円 (直接経費: 10,800千円、間接経費: 3,240千円); 2026年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2025年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円); 2024年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
• キーワード: 脈管疾患 / shear stress / vessel-on-a-chip / 疾患モデル / ゲノム編集治療

研究開始時の研究の概要

スタージ・ウェーバー（Sturge-Weber）症候群は、顔面の赤あざと、脳の異常血管に起因する難治性てんかん発作などを特徴とするが、根本的な治療法はなく、発達遅滞が引き起こされる小児難病の1つである。本研究では、灌流可能なオンチップ血管技術を用いて、異常血管をチップ上で再現する。これにより病態解明を進展させるとともに、本症候群の治療法確立を行いたい。
また、本研究を契機に、他の疾患にも応用可能な、病態を正確に評価できる脈管疾患/研究モデルを作製することを目指す。