研究課題
基盤研究(B)
骨髄異形成症候群（MDS）は、幹細胞から発生して、高齢者に好発する無効造血を特徴とするがんである。本研究では「MDS・がん幹細胞」に関する残された疑問に取り組む。感染を記憶した老化幹細胞が、ドライバー遺伝子・TET2変異と協調して、どのようにMDS幹細胞を選択するのか？炎症ストレス状況では、TNFaがクロマチン制御因子のHMGA2を活性化するが、MDS幹細胞の拡大において、HMGA2はどう重要なのか？MDS幹細胞はどのような特性を獲得して、がんを発症するのか？幹細胞のクローン進展とがん発症能を前向きに評価することで「MDS・がん幹細胞」を再定義する。
