研究課題
基盤研究(B)
我々は、視神経脊髄炎患者のナイーブB細胞では抗体産生細胞で発現する転写因子の発現が亢進し、抗体産生細胞への分化が促進していることを見出した。また、ループスモデルマウスにおいて、脾臓に未熟な B 細胞が増加し、その中で細胞老化のフェノタイプを持つ細胞が自己抗体を産生することを見出した。これらの細胞の解析により、自己免疫病態における自己反応性B細胞に特徴的な分化成熟メカニズムの解明をする。