超保存脆弱部位を基盤とする抗エンベロープウイルスプラットフォーム技術の構築

• 研究課題/領域番号: 24K02493
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54030:感染症内科学関連
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 野間口 雅子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (80452647)
• 研究分担者: 横山 勝 国立感染症研究所, 病原体ゲノム解析研究センター, 主任研究官 (70296028) ; 駒 貴明 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (00803496)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円); 2026年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円); 2025年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円); 2024年度: 6,890千円 (直接経費: 5,300千円、間接経費: 1,590千円)
• キーワード: HIV-1 / エンベロープ / 超保存残基

研究開始時の研究の概要

RNAウイルスのエンベロープタンパク質（Envs）の高変異性と動的性質はその制御を困難にするが、Envs内には骨格を維持するための超保存アミノ酸残基も存在する。我々は、HIV-1 Envs内に超保存５残基で形成される進化的脆弱部位を同定した。本研究では、HIV-1 Envs内の超保存残基の役割を解明し、ウイルスにとって変異非許容性の急所を狙い撃ちする技術を確立する。HIV-1超保存残基の同定手法等をインフルエンザウイルスに応用展開し、本技術の汎用性を調べる。易変異性のRNAウイルスに対して構造・機能上の急所を狙い撃ちするための知見を提供し、抗エンベロープウイルス戦略プラットフォーム技術の確立に繋げる。