膵β細胞ヘテロ性誘導に基づくヒトiPS-膵島の再構築

• 研究課題/領域番号: 24K02501
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54040:代謝および内分泌学関連
• 研究機関: 東京工業大学
• 研究代表者: 粂 昭苑 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (70347011)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円); 2025年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円); 2024年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
• キーワード: 膵臓 / 多能性幹細胞 / 分化誘導

研究開始時の研究の概要

ヒト多能性幹細胞由来の膵臓β細胞は、ヒトモデル膵β細胞として有用と期待される。申請者らは、ドパミンD1受容体は、D1-D2ヘテロ受容体形成により、β細胞が脱分化・過度の疲弊・細胞死へ向かうことを回避させることを見出し、ドパミンシグナルは、適切な膵臓β細胞の休息を与えるブレーキとしての働きと考えられる。本研究では、ヒト膵島に近づくSC-膵島の作製を目指す。そのために、ヒト膵島の「ヘテロ性」を制御するシグナルとしてのドパミンシグナルに着目し、膵臓β細胞のヘテロ性を生み出す分子機序を解明し、ヘテロ性誘導による長期間維持可能なiPS-膵島の作製を目指す。