研究課題/領域番号 |
24K02502
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54040:代謝および内分泌学関連
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研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
戸邉 一之 富山大学, 学術研究部医学系, 特別研究教授 (30251242)
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研究分担者 |
瀧川 章子 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (80647454)
生田 宏一 京都大学, 医学研究科, 研究員 (90193177)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2026年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2025年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2024年度: 10,920千円 (直接経費: 8,400千円、間接経費: 2,520千円)
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キーワード | 2型糖尿病 / インスリン抵抗性 / 肥満 / M2マクロファージ / 脂質関連マクロファージ |
研究開始時の研究の概要 |
これまでインスリン抵抗性悪化の機序については、非肥満における抗炎症性M2MΦの優位性が、肥満に伴う炎症性M1MΦの増加により逆転し、その結果として起こる慢性炎症に起因すると報告されてきた。一方、肥満過程におけるM2MΦの変化様態と、そのインスリン感受性調節への関与の構造については殆ど知られていない。そこで本申請では、肥満によりM2MΦがどのようなリモデリングを受け、その結果、インスリン感受性をどのように調節するかについて、M2MΦのlineage tracingとM2MΦ欠損マウスを用いて解明する。
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