腸内細菌と次世代がん治療用ウイルスのクロストークによる新たな大腸がん治療開発研究

• 研究課題/領域番号: 24K02521
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55020:消化器外科学関連
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 黒田 新士 岡山大学, 大学病院, 講師 (60633758)
• 研究分担者: 藤原 俊義 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00304303) ; 垣内 慶彦 岡山大学, 大学病院, 助教 (70868356) ; 金谷 信彦 岡山大学, 大学病院, 医員 (50985223)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2024年度: 9,230千円 (直接経費: 7,100千円、間接経費: 2,130千円)
• キーワード: 腫瘍融解ウイルス / 腸内細菌 / 酪酸 / 抗腫瘍免疫 / 大腸がん

研究開始時の研究の概要

近年、腸内細菌とその代謝産物の酪酸が抗腫瘍免疫に重要な役割を果たしていることが明らかとなり、がん治療における新たなターゲットとして注目されている。
申請者らは、テロメラーゼ依存性に増殖し細胞死を誘導する遺伝子改変アデノウイルス製剤OBP-301に、多機能がん抑制遺伝子であるp53を搭載した次世代型武装化アデノウイルス製剤OBP-702の臨床開発を進めている。
本研究では、大腸がん細胞株に対する酪酸および酪酸産生菌のOBP-702の治療増強効果とその分子メカニズムの解明を目的とし、糞便移植などのより有効性の高い治療法の開発も行うことで、大腸がんに対する新たな創薬基盤の確立を目指す。