血管内皮障害部位への細胞特異的ホーミングペプチドを用いた新規敗血症治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K02545
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55060:救急医学関連
• 研究機関: 岐阜大学
• 研究代表者: 鈴木 浩大 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 特任准教授 (80724583)
• 研究分担者: 岡田 英志 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30402176) ; 富田 弘之 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50509510)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2026年度: 7,280千円 (直接経費: 5,600千円、間接経費: 1,680千円); 2025年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円); 2024年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
• キーワード: 血管内皮障害 / ホーミングペプチド

研究開始時の研究の概要

敗血症は過炎症により全身で血管内皮障害が引き起こされることで多臓器不全が生じるが、ミクロには血管内皮障害は内皮表面に存在する血管内皮グリコカリックス（eGCX）が破壊されることが主因である。血管内皮障害を防ぐため過去に様々な抗炎症薬が試されたが、二次感染が増加し、効果がなかった。血管内皮障害部位にホーミングするドラックデリバリー製剤を用いることで、抗炎症薬を血管内皮障害部位にだけ送達できれば、二次感染を起こすことなく、過炎症時の臓器障害を防ぐことができるのではないかと着想した。本研究により副作用の少ない抗炎症治療を開発することは、これまでになかった新しい敗血症治療戦略となる。