睡眠時ブラキシズムの発症経路解明に向けたレジストリ構築と疾患iPSモデルでの検証

• 研究課題/領域番号: 24K02636
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分57050:補綴系歯学関連
• 研究機関: 昭和大学
• 研究代表者: 馬場 一美 昭和大学, 歯学部, 教授 (80251536)
• 研究分担者: 赤松 和土 順天堂大学, 大学院医学研究科, 教授 (60338184) ; 加藤 隆史 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (50367520) ; 西山 暁 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (40359675) ; 高場 雅之 昭和大学, 歯学部, 講師 (30384192) ; 小原 大宜 昭和大学, 歯学部, 助教 (80909515)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円); 2025年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円); 2024年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
• キーワード: 睡眠時ブラキシズム

研究開始時の研究の概要

睡眠時ブラキシズム（SB）の発症機序・経路は未だ明らかではない。本研究では患者・コントロールの臨床的データに基づくSB患者のデータベースとなるレジストリを構築してその登録情報からサブグループ解析や多変量解析を行ってSBのサブグループ化・症型分類を行う。また、先行研究で開発した疾患特異的iPS細胞モデルを用いてシングルセルRNAシーケンスによりニューロンの遺伝子発現やシグナル伝達系の分子間ネットワークにおける遺伝子発現変化を明らかにしSBの発症経路を明らかにする。さらに、レジストリから一定条件に合致するサンプルを検索してiPS細胞を樹立し、上記結果の検証的解析を行う。