新規抗体療法創出を目指したフラビウイルス感染でのT・B細胞エピトープ特定と病態解明

• 研究課題/領域番号: 24K02681
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分58020:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含む
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: モイ メンリン 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (40597499)
• 研究分担者: 亀谷 美恵 公益財団法人実中研, 実験動物応用研究部, 研究員 (50338787) ; 谷口 怜 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 准教授 (60734465) ; 姫野 美沙緒 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 助教 (80706416) ; 馬島 龍一 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 助教 (90990060)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円); 2025年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円); 2024年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
• キーワード: フラビウイルス / 免疫細胞 / エピトープ / 治療薬開発 / デングウイルス

研究開始時の研究の概要

本研究で①ヒト化NOGマウスを用いてヒトにおける病態を反映するモデルを確立し、②そのモデルを用いて蚊媒介性フラビウイルスにおける重症化の発症機構解明の基盤となるウイルス免疫学的の解析を行い、③病態形成、新規免疫療法・ワクチン開発のための基盤を確立すること目標とする。