糖質応答転写因子ChREBPの新規阻害薬を用いた糖尿病性腎臓病の病態解明・制御

• 研究課題/領域番号: 24K02875
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 菅原 明 東北大学, 医学系研究科, 教授 (90270834)
• 研究分担者: 岩渕 好治 東北大学, 薬学研究科, 教授 (20211766) ; 広川 貴次 筑波大学, 医学医療系, 教授 (20357867) ; 横山 敦 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (20572332) ; 沢津橋 俊 徳島大学, 先端酵素学研究所, 准教授 (70535103) ; 岡本 好司 東北大学, 大学病院, 講師 (80572247)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 10,010千円 (直接経費: 7,700千円、間接経費: 2,310千円); 2026年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円); 2025年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円); 2024年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
• キーワード: 糖尿病性腎臓病 / ChREBP / RNAシ ークエンス / 構造最適化 / 近位尿細管

研究開始時の研究の概要

我々はChREBP活性化阻害薬（D-532）を同定した。同薬は1型・2型いずれのDKDモデルマウスにおいても著明なDKD改善効果を示したことから、DKDの新規治療薬たり得る可能性が示唆された。本研究課題では１）ドッキングシミュレーションを用いたD-532の構造最適化にて腎保護作用がより強いリード化合物を獲得し、２）ChREBPが主に発現している腎近位尿細管にて同化合物の腎保護作用に関与する標的遺伝子をマイクロダイセクション・RNAシークエンスにて同定し、３）同定標的遺伝子の近位尿細管特異的ノックアウトマウスを作成・解析し、さらに４）同化合物のヒト尿中落下近位尿細管細胞に対する効果を検討する。