研究課題
基盤研究(B)
本研究では、染色体の末端から末端までのDNA配列を解読するT2Tレベルの全ゲノム解析を行うことで、通常の全ゲノムシーケンシングの手法で捉えることは難しい「複雑な構造変異」や「参照配列外の変異」を解析する。これにより、マウスの生殖系列で自然発生する変異の特徴や放射線で誘発される変異の特徴を明らかにする。ゲノム全体で発生する変異の影響をこれまで以上に正確に捉えることで、次世代への遺伝影響を捉えるための新しいリスク評価系の構築に取り組む。