高機能ゲルを用いたがん幹細胞ニッシェの構築と物理因子制御による治療法の創出

• 研究課題/領域番号: 24K03245
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分90110:生体医工学関連
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 津田 真寿美 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (30431307)
• 研究分担者: 田中 伸哉 北海道大学, 医学研究院, 教授 (70261287) ; 中島 祐 北海道大学, 先端生命科学研究院, 准教授 (80574350)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円); 2026年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円); 2025年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円); 2024年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
• キーワード: がん幹細胞 / 腫瘍微小環境 / ハイドロゲル

研究開始時の研究の概要

がんの根絶にはがん幹細胞の治療耐性・生存機構を理解し、がん幹細胞を標的とした分子標的治療薬を選択することが必須であるが、解明には至っていない。代表者らはハイドロゲルが極めて短時間にがん細胞のリプログラミングを誘導して、がん幹細胞を創出する技術を確立した(HARP現象。Nat Biomed Eng, 2021)。本研究では当該技術にさらにシングルセル空間トランスクリプトーム解析を導入して、患者がん組織、およびがん幹細胞ニッシェを分子レベルで明らかにし、がん幹細胞の治療耐性獲得・生存機構を解明する。さらに、がん幹細胞根絶のための治療標的分子を同定し、がん制圧に向けた新規治療法の基盤構築を目指す。