研究課題/領域番号 |
24K08345
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分32010:基礎物理化学関連
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研究機関 | 早稲田大学 |
研究代表者 |
小野 純一 早稲田大学, 理工学術院総合研究所(理工学研究所), その他(招聘研究員) (30777991)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | RASタンパク質 / アロステリック共有結合阻害 / インシリコ創薬 / 仮想スクリーニング / 量子分子動力学法 |
研究開始時の研究の概要 |
細胞のがん化の原因となるRASタンパク質変異体のうち最も一般的なKRAS(G12D)を標的とした共有結合阻害剤の開発に向け,仮想スクリーニングおよびドッキングと量子分子動力学(MD)法を組み合わせた次世代型インシリコ創薬を実現する.本研究では,KRAS(G12D)のアロステリック部位に適合する薬剤候補化合物を仮想スクリーニングおよびドッキングによって選定する.また,アロステリック部位におけるアスパラギン酸12番と候補化合物との共有結合形成能を量子MDシミュレーションによって評価する.本研究により,KRAS(G12D)のアロステリック共有結合阻害を可能にする新規薬剤開発に繋がる知見獲得を目指す.
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