細胞性粘菌由来化合物をリードとした新規肥満治療薬・糖尿病治療薬の開発

• 研究課題/領域番号: 24K08703
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分38030:応用生物化学関連
• 研究機関: 順天堂大学
• 研究代表者: 久保原 禅 順天堂大学, 大学院スポーツ健康科学研究科, 教授 (00221937)
• 研究分担者: 原 太一 早稲田大学, 人間科学学術院, 教授 (00392374) ; 福永 優子 千葉科学大学, 危機管理学部, 教授 (80254522) ; 菊地 晴久 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授 (90302166)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 肥満 / 糖尿病 / 細胞性粘菌 / D. discoideum / DIF

研究開始時の研究の概要

本研究では、DIF-1による糖代謝促進作用の分子メカニズムを明らかにするとともに、DIF-1をリード化合物とした（低副作用の）抗肥満薬、或いはまた糖尿病治療薬の開発を進める。
本研究は、近年の我々の発見に基づく極めて独自性の高い研究である。DIF-1の糖代謝促進作用はインスリン受容体発現の有無に関係なく、これまでに検討した全ての培養細胞において確認されたことから、DIF-1は糖尿病（とりわけ、インスリン抵抗性２型糖尿病）に対する治療薬、或いは抗肥満薬として機能することが期待される。