成熟型ST14の生体内でのウイルス活性化機序と生理学的意義の解明

• 研究課題/領域番号: 24K09258
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分42020:獣医学関連
• 研究機関: 国立感染症研究所
• 研究代表者: 酒井 宏治 国立感染症研究所, 安全管理研究センター, 主任研究官 (70515535)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 成熟型ST14 / 呼吸器感染症 / ウイルス / 開裂 / 生理学的意義

研究開始時の研究の概要

呼吸器感染症ウイルスの感染性獲得には、ウイルス膜蛋白質が宿主プロテアーゼにより蛋白質分解性の修飾（開裂）過程が必須である。これまで、インフルエンザAウイルス（IAV）の季節性H1N1、H3N2がHA蛋白質の開裂には、宿主セリンプロテアーゼのTMPRSS2が必須の酵素であること、特定の変異を持つH3N2、高病原性H5N1、インフルエンザBウイルス（IBV）は、TMPRSS2が必須でないことを証明した。本研究では、TMPRSS2も利用するがTMPRSS2以外のプロテアーゼも利用する変異型H3N2やIBVについて、セリンプロテアーゼST14 が第二の宿主因子であるかを検証する。