改変FACTが生む強化型ヘテロクロマチン形成の分子基盤解明と生物学的意義の探索

• 研究課題/領域番号: 24K09322
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43010:分子生物学関連
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 高畑 信也 北海道大学, 理学研究院, 特任講師 (50381588)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: ヘテロクロマチン / FACT / HP1 / SSRP1 / Pob3

研究開始時の研究の概要

本研究計画ではFACT構成因子のSpt16C末端変異株とPob3-Nhp6融合体を作成してヌクレオソームとの結合強度を調節することで生じるヘテロクロマチンへの影響をFAIRE-qPCRで解析することでヘテロクロマチン内ヌクレオソーム間の緩み具合を定量的に評価する事を目指す。特にSsrp1をミミックしたPob3+Nhp6融合体では強化型ヘテロクロマチンが形成されるが、その意義をクロマチン上に発生する“ゆらぎ”の抑制装置と仮定して、“ゆらぎ”が生じるヘテロクロマチン変異株との遺伝学的掛け合わせで“ゆらぎ”抑制度を評価する。